试管受精技术是近年来较为常见的辅助生殖技术之一，它可以帮助无法自然受孕的夫妇实现生儿育女的愿望。在试管受精过程中，染色体检测是一个重要环节，它可以帮助医生确定胚胎是否存在染色体异常。那么，试管什么时候做染色体呢？下面我们将详细介绍。
1. 胚胎培养到囊胚期 在 试管 受精过程中，受精卵将经历几个发育阶段，并从受精后的第二天开始持续培养。通常情况下，受精卵在培养的第 5 或第 6 天会发育到囊胚阶段。此时，内外细胞完全分化并形成囊泡状结构。此时进行染色体检测可以更准确地确定胚胎是否存在染色体异常。
在这一阶段进行染色体检测有以下优点：与早期受精卵相比，囊胚期内外细胞的差异更为明显，因此染色体检测的结果更为准确可靠；其次，囊胚期受精卵的数量相对较少，因此染色体检测所需的时间和试剂成本也会相应减少。
2. 除了在胚胎培养到囊胚期时进行染色体检测外，还有一些特殊情况需要提前进行染色体检测。例如，如果一对夫妇患有遗传性疾病或经历过多次流产，医生可能会建议在 试管 受精前进行染色体检测。这是因为这些夫妇携带遗传异常的可能性较高，事先进行筛查可以及早发现并排除异常胚胎。
3. 染色体检测方法 目前，常用的染色体检测方法主要包括：第一代基因组杂交技术、全基因组SNP芯片技术、全基因组二代测序技术等。其中，FISH 是受精过程中最早使用的方法。其中，FISH 是最早应用于 试管 受精染色体筛选的技术之一。它可以快速分析胚胎细胞的染色体数目和结构，但只能检测有限的染色体对。
全基因组 SNP 微阵列技术是目前应用较为广泛的染色体筛选方法之一。它能同时检测数千个 SNP 标记位点，准确度更高，能检测出更多的染色体异常。
全基因组二代测序技术是近年来新兴的染色体筛查方法。它能快速对整个基因组进行测序，并通过对比分析检测染色体异常。
4. 染色体检测结果解读染色体检测后，医生会根据结果判断胚胎是否存在染色体异常。常见的染色体异常包括：三倍体、单倍体、染色体结构改变等。如果发现胚胎有明显的染色体异常，医生可能会建议放弃该胚胎，选择健康的胚胎进行移植。
5. 在决定是否进行染色体检测时，夫妇双方需要考虑以下因素：首先是年龄，随着女性年龄的增长，携带异常基因或产生染色体异常胚胎的风险会增加；其次是疾病史，如果夫妇双方有遗传性疾病或已经经历过多次流产，染色体检测可以提前发现并排除异常胚胎；最后是个人意愿和经济条件，对于想进行染色体检测的夫妇来说，染色体检测可能是一个不错的选择。意愿和经济条件，染色体检测可能会增加费用和试管受精的时间成本。
试管受精过程中的染色体检测可以帮助医生更好地选择健康的胚胎进行移植，提高成功率并降低妊娠并发症的风险。决定是否进行染色体检测的夫妇应根据自身情况和医生的建议做出选择。